傷口愈合/細胞劃痕實驗新方法

          細胞劃痕實驗（Wound Healing)是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈合。 基本的步驟包括“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理。 

特點： 
 

1.  在一定程度上模擬了體內細胞遷移的過程。

2.  非常適合研究細胞與胞外基質（ECM），細胞與細胞之間相互作用引起的細胞 遷移。

3.  與包括活細胞成像在內的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細胞間的相互作用。

4.  研究細胞遷移的體外實驗中簡單的方法。

傳統(tǒng)實驗方法 實驗步驟： 
 

1.  培養(yǎng)板接種細胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標記（方便拍照時定位同一 個視野）。

2.  細胞消化后接入12孔板，數(shù)量以貼壁后鋪滿板底為宜（數(shù)量少時可培養(yǎng)一段時間至鋪滿板底）。

3.  細胞鋪滿板底后，用1 ml槍頭垂直于孔板制造細胞劃痕，盡量保證各個劃痕寬度一致。（人工槍頭制造劃痕難以保證劃痕寬度的一致性，影響實驗結果，這也是該方法大的缺陷。）

4.  吸去細胞培養(yǎng)液，用PBS沖洗孔板三次，洗去劃痕產(chǎn)生的細胞碎片。

5.  加入無血清培養(yǎng)基，拍照記錄。

6.  將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)，每隔4-6小時取出拍照。

7.  根據(jù)收集圖片數(shù)據(jù)分析實驗結果。

Culture Insert方法 
  

1.  準備細胞，培養(yǎng)液，culture Insert。

2.  如圖，將細胞接種于Dish中間的Insert，細胞長滿Insert 區(qū)域后用鑷子移除Insert即可產(chǎn)生500 μm寬度的劃痕。

3.  每隔4-6小時拍照記錄。

4.  根據(jù)收集圖片數(shù)據(jù)分析實驗結果。 
  

實驗原理示意圖

總結：相比較于傳統(tǒng)的劃痕實驗，Ibidi的設計更科學、重現(xiàn)性更好： 
  
 

除了保證劃痕均一性的難題，相信各位同學覺得難的還有后期實驗結果的處理，這里給大家分享一個操作非常簡單的在線軟件，只需注冊就可以免費使用，只要上傳圖片很快就能把實驗結果發(fā)到注冊郵箱，非常方便。

Wound Healing Image Analysis - WimScratch
  
 

Analysis Data Contains: 
 

Cell covered area

Speed of closure (available ≥ 5 images)

Acceleration characteristics (available ≥ 5 images)

Overview chart

Center piece approximation (available ≥ 10 images)